La flotación por aire disuelto (DAF) es una tecnología de separación sólido-líquido ampliamente utilizada que introduce microburbujas finas en las aguas residuales, lo que hace que los sólidos difíciles de sedimentar y los aceites emulsionados se adhieran a las superficies de las burbujas y se eleven como una capa flotante para su eliminación. El proceso es especialmente eficaz para separar grasas, aceites, fibras y sólidos de baja densidad. , y también se utiliza comúnmente para espesar lodos activados y lodos floculados producidos durante la coagulación química.
Cuando el rendimiento del DAF es deficiente, la causa principal casi siempre se remonta a una de tres áreas: condiciones de pretratamiento de la coagulación, estrategia de dosificación química o características de las microburbujas. Comprender cómo cada uno de estos factores impulsa realmente la eficiencia de la separación es el primer paso para diagnosticar y corregir el rendimiento deficiente de la flotación.
Una coagulación eficaz es la condición previa para que el proceso DAF funcione correctamente. La calidad del pretratamiento se puede controlar mediante tres parámetros principales: tamaño de partícula del flóculo, intensidad de mezcla y tiempo de reacción.
Los procesos DAF y de sedimentación tienen requisitos de tamaño de flóculo similares: ambos necesitan flóculos del orden de cientos de micrones o más para una separación efectiva. Las investigaciones muestran que la eficiencia de adhesión entre microburbujas y partículas de flóculo alcanza su punto máximo cuando las dos tienen un tamaño similar. Dado que los diámetros típicos de las microburbujas de DAF varían de 10 a 100 micrones, las partículas de flóculos en el rango de decenas de micrones a aproximadamente 100 micrones son generalmente suficientes; no hay necesidad de perseguir flóculos de gran tamaño.
De hecho, los flóculos de gran tamaño perjudican específicamente el rendimiento del DAF: los flóculos más grandes tienen una mayor densidad aparente, lo que reduce su velocidad de ascenso. Esto hace que el control del tamaño de los flóculos sea posiblemente más importante en DAF que en la sedimentación convencional, donde los flóculos más grandes y densos suelen ser una ventaja más que un inconveniente.
Debido a que los flóculos de gran tamaño ofrecen un valor limitado en DAF, la intensidad de la mezcla (gradiente de velocidad o valor G) generalmente puede ser mayor que en la coagulación centrada en la sedimentación, una conclusión respaldada por múltiples estudios. Los rangos óptimos de valor G varían según el tipo de coagulante: aproximadamente 70 s⁻¹ para cloruro férrico, 70–80 s⁻¹ para sales de aluminio y más de 30 s⁻¹ para cloruro de polialuminio (PAC). Aún se puede lograr una buena eliminación de partículas en un rango de valor G de 10 a 50 s⁻¹, y un mayor aporte de energía reduce efectivamente la población de partículas finas de menos de 50 micrones, lo que mejora el rendimiento general de la flotación.
En la práctica, la mayoría de las instalaciones dividen la floculación en dos o tres etapas con una intensidad de mezcla cada vez menor: una etapa inicial a G = 70–100 s⁻¹ para promover una rápida dispersión del coagulante y la formación de microflóculos, seguida de etapas posteriores reducidas a G = 20–50 s⁻¹ para evitar romper los flóculos que ya se han formado bajo un corte excesivo. Los datos operativos de varias plantas de tratamiento muestran que cuando los valores G promedio de la etapa de floculación exceden los 100 s⁻¹, los recuentos de partículas finas residuales en el efluente aumentan notablemente y la ruptura de los flóculos aumenta, lo que reduce la eficiencia de eliminación de espuma, mientras que los valores G sostenidos por debajo de 20 s⁻¹ ralentizan el crecimiento de los flóculos y reducen la frecuencia de colisión entre burbujas, lo que socava de manera similar los resultados del tratamiento.
Las primeras prácticas europeas de tratamiento de agua utilizaban el mismo tiempo de floculación tanto para la sedimentación como para el DAF, normalmente alrededor de 45 minutos. Investigaciones más recientes indican DAF en realidad requiere sólo 15 a 20 minutos de tiempo de floculación , y la mayoría de las instalaciones utilizan ahora un diseño de floculación de dos etapas con un tiempo total de floculación de alrededor de 20 minutos, equilibrando la calidad del flóculo con el tiempo del ciclo de tratamiento.
En la práctica, la selección del tiempo de floculación también depende en gran medida de las características del agua cruda y del volumen de tratamiento. El agua fría y de baja turbidez (por debajo de 5 °C, turbidez inferior a 10 NTU) forma flóculos más lentamente, lo que requiere un tiempo de floculación extendido a 25 a 30 minutos o una mayor dosis de coagulante para compensar los efectos de una temperatura más baja. Por el contrario, el agua con alta turbidez (por encima de 100 NTU) experimenta colisiones de partículas más frecuentes y un crecimiento de flóculos más rápido, lo que permite que el tiempo de floculación se reduzca a 12 a 15 minutos. El diseño del tiempo de floculación debe tener en cuenta la calidad del agua bruta, la temperatura y el tipo de coagulante en conjunto; no existe una cifra única que sirva para todos. Las condiciones hidráulicas son igualmente importantes: los cortocircuitos o las zonas muertas dentro del depósito de floculación pueden dejar un tiempo de floculación efectivo muy por debajo del tiempo de retención nominal, incluso cuando el tamaño del depósito parece adecuado en el papel.
El impacto de la temperatura en la coagulación
La baja temperatura aumenta la viscosidad del agua, aumenta la resistencia al movimiento de las partículas y reduce la eficiencia de la colisión, al mismo tiempo que ralentiza la hidrólisis del coagulante y cambia la forma de los productos de la hidrólisis; ambos actúan contra la rápida formación de flóculos. La viscosidad dinámica del agua aumenta aproximadamente entre un 2% y un 3% por cada descenso de 1°C en la temperatura, lo que aumenta directamente la resistencia tanto a la sedimentación como a la flotación. Esta es la razón por la que el funcionamiento del DAF en invierno en regiones más frías a menudo requiere una mayor dosificación de coagulante o un tiempo de floculación entre un 20% y un 30% más prolongado para compensar el efecto.
El nivel de turbidez del agua cruda también determina la estrategia de control de la coagulación. El agua de baja turbidez tiene menos partículas y menos oportunidades de colisión, por lo que normalmente requiere una ayuda de coagulante o una floculación asistida por microarena para fortalecer la formación de flóculos. En cambio, el agua con alta turbiedad requiere una cuidadosa combinación del tiempo de floculación y la intensidad de la mezcla para evitar que los flóculos se sedimenten demasiado rápido. Para fuentes con turbidez muy variable, el monitoreo en tiempo real junto con el control de dosificación de retroalimentación automatizado se ha convertido en una práctica estándar en los sistemas DAF modernos, lo que ayuda al proceso a responder a los cambios en la calidad del agua sin intervención manual.
Las partículas hidrofóbicas o hidrofílicas a menudo necesitan tratamiento químico para alterar sus propiedades superficiales, fortaleciendo la adhesión de las burbujas a las partículas. Las categorías químicas comunes utilizadas en DAF incluyen las siguientes.
Coagulantes — inorganic and organic polymer types — promote flocculation of fine particles into larger aggregates, increasing rise velocity while also modifying the hydrophilic surface character of suspended particles to favor subsequent flotation. Los coagulantes inorgánicos comunes incluyen sulfato de aluminio, cloruro de polialuminio y cloruro férrico. , que difieren en la velocidad de hidrólisis, el rango de pH óptimo y la densidad de flóculos.
El cloruro férrico funciona bien con un pH de 6,0 a 8,5, lo que lo hace especialmente adecuado para el tratamiento de aguas residuales aceitosas, mientras que el rango óptimo del sulfato de aluminio (pH de 6,0 a 7,5) es más estrecho y el rendimiento cae notablemente fuera de esa banda. El cloruro de polialuminio, un coagulante de polímero inorgánico, se beneficia de una mayor proporción de productos de hidrólisis prepolimerizados, lo que mantiene un rendimiento estable en un rango de pH más amplio (5,5 a 8,5) con una mejor adaptabilidad al agua fría que las sales de aluminio tradicionales. Los coagulantes de polímeros orgánicos (siendo representativa la serie de poliacrilamida) utilizan estructuras de cadena larga para unir las partículas, promoviendo la formación de flóculos más grandes, aunque la dosis necesita un control estricto ya que una sobredosis puede desencadenar un efecto de protección coloidal que en realidad empeora la floculación. La combinación de coagulantes inorgánicos con floculantes orgánicos es una práctica común, aprovechando juntos los mecanismos de neutralización de carga y de puente/adsorción.
Los agentes de flotación comunes incluyen aceites de petróleo, aceite de colofonia, estearatos y tensioactivos. Cuando una partícula suspendida hidrófila adsorbe el extremo polar de un agente de flotación, el extremo no polar se orienta hacia afuera en el agua, convirtiendo la superficie de la partícula de hidrófila a hidrófoba y facilitando la adhesión a las microburbujas. La selectividad del agente de flotación varía según el tipo de contaminante. — el diésel o el queroseno combinados con un agente espumante son comunes para la suspensión fina de carbón en las aguas residuales del procesamiento de minerales, mientras que los agentes a base de aceite de colofonia se usan con mayor frecuencia para las partículas de tintes hidrófobos en las aguas residuales de la impresión y el teñido de textiles. Los agentes de flotación generalmente se dosifican en la sección frontal o media del tanque de reacción de coagulación para garantizar un tiempo de mezcla y adsorción adecuado.
Los auxiliares coagulantes aumentan principalmente la hidrofobicidad de la superficie de las partículas suspendidas, mejorando la flotabilidad; la poliacrilamida es un ejemplo típico. Los coadyuvantes coagulantes generalmente se usan junto con un coagulante primario en dosis relativamente bajas (generalmente 0,1 a 0,5 mg/L), pero su impacto en la eficiencia de eliminación por flotación puede ser significativo. La secuencia de dosificación es muy importante: generalmente es mejor agregar el coagulante solo después de que el coagulante primario se haya dispersado por completo, evitando una reacción directa entre los dos que reduciría la efectividad de ambos agentes.
Depresores selectively suppress the floatability of certain substances without affecting flotation removal of the target contaminant — sodium sulfide and lime are common examples. Depressants see particularly wide use in mineral flotation and multi-metal separation, and in wastewater treatment are often applied to complex systems containing multiple contaminant types. Optimal dosage needs to be determined by testing against the specific raw water composition — underdosing leaves suppression incomplete, while overdosing risks suppressing the target contaminant's own floatability.
Los ajustadores de pH (varios ácidos y bases) modifican la dispersión de las burbujas en el agua y la capacidad de adhesión de las partículas de las burbujas ajustando el pH de las aguas residuales. El pH afecta no sólo la carga superficial de las partículas sino también la forma de hidrólisis del coagulante y el potencial de la superficie de las burbujas. Los diferentes sistemas de coagulantes y contaminantes tienen sus propias ventanas operativas de pH óptimas. — por ejemplo, las aguas residuales aceitosas tratadas con coagulación con cloruro férrico logran la mejor eliminación de aceite a un pH de 6,5 a 7,5. El ajuste de la dosificación en tiempo real en respuesta a los cambios de pH del agua cruda es una práctica operativa estándar para mantener el rango óptimo. Las aguas residuales industriales fuertemente alcalinas generalmente se ajustan con ácido sulfúrico o clorhídrico, mientras que las aguas residuales ácidas generalmente se neutralizan con cal o hidróxido de sodio. Los ajustadores de pH deben dosificarse antes que el coagulante para garantizar que la reacción de coagulación se desarrolle en condiciones óptimas de pH.
La secuencia de dosificación y la compatibilidad entre diferentes productos químicos afectan significativamente los resultados del tratamiento en la práctica de DAF. La secuencia general es: primero el ajustador de pH, llevar el agua al rango de pH objetivo; luego el coagulante, utilizando la neutralización de carga de los productos de hidrólisis para desestabilizar los coloides; luego el coagulante ayuda, utilizando su acción puente para aumentar el tamaño del flóculo; Los agentes de flotación generalmente se dosifican justo antes de la zona de contacto del DAF, lo que garantiza un contacto total con las partículas de flóculo antes de ingresar a la etapa de separación. Los depresores se dosifican antes o después de la coagulación dependiendo de la sustancia objetivo específica que se suprime.
Ciertas combinaciones químicas conllevan riesgos reales de compatibilidad: nunca se deben mezclar poliacrilamida catiónica y aniónica, ya que al hacerlo se producen aglomerados grandes e ineficaces. Los agentes de flotación y coagulantes dosificados en sucesión muy cercana también pueden competir por los sitios de adsorción, reduciendo la eficacia de ambos. El diseño del sistema de dosificación debe tener en cuenta estas interacciones, y se recomienda realizar pruebas en vasos de precipitados (tarros) para confirmar la combinación química y la secuencia óptimas para una fuente de agua determinada.
La generación estable de microburbujas a gran escala es el núcleo del proceso DAF, y el tamaño de las burbujas y las características de la superficie determinan directamente la eficiencia de la separación.
Investigaciones recientes muestran que Más pequeño no siempre es mejor cuando se trata del tamaño de las microburbujas. , for several reasons: excessively small bubbles mean floc particles need to attach to more bubbles to rise, which is practically difficult; smaller bubbles require more energy input to generate, raising operating cost; overly small bubbles can carry over into downstream filtration and cause air-binding issues; and surface loading in the separation zone also affects the ideal bubble size — as surface loading increases, bubble-floc aggregates spend less time in the water, requiring higher rise velocity to reach the surface in time. A given number of small bubbles attached to a floc produces higher apparent density and lower rise velocity than the same number of large bubbles, working against higher surface loading capacity.
From a size-distribution standpoint, an ideal DAF process should aim for a narrow, uniform bubble size distribution rather than simply minimizing average size. An overly broad size distribution means large bubbles rise too fast for adequate floc contact time, while overly small bubbles may rise too slowly or even be carried off with the water flow. Bubble size uniformity is often more important to overall DAF efficiency than reducing average bubble size alone.
Microbubbles in water typically adsorb certain anions preferentially, acquiring a negative surface charge that can reach fairly high negative values — measured data typically shows microbubble surface potential around -100mV in DAF processes, and floc particle surfaces are also generally negatively charged. When the two approach each other, electrostatic repulsion works against collision and adhesion. Raw water quality and the type and quantity of adsorbed ions both affect microbubble strength, surface hydrophobicity, and charge — adding an appropriate amount of electrolyte can modify these characteristics and adjust flotation performance accordingly.
Regarding surface charge control specifically, metal cations in water (such as Ca²⁺ and Mg²⁺) can reduce bubble surface negative potential through a double-layer compression mechanism, reducing electrostatic repulsion between bubbles and flocs. This is part of why DAF often performs better in hard water than soft water — adjusting water hardness or adding a small amount of electrolyte in practice can improve bubble adhesion performance. Bubble surface hydrophobicity is also a decisive factor in adhesion efficiency: more hydrophobic bubbles adhere more firmly to hydrophobic particles, and the type and quantity of surfactants adsorbed during bubble formation directly determines the degree of surface hydrophobicity.
Beyond bubble size and surface characteristics, the number density of microbubbles per unit volume of water is also a key parameter affecting DAF efficiency. Under the same saturation pressure and release conditions, higher bubble density means greater total bubble surface area and a correspondingly higher probability of collision with floc particles. But excessively high bubble density can create a noticeable wake effect from rising bubble clusters, increasing local water turbulence and disrupting the stable rise of bubble-floc aggregates. There's an optimal bubble density range, which needs to be determined by testing based on floc concentration and size distribution.
Uniform microbubble dispersion within the contact zone is equally important — uneven bubble distribution, with excess bubbles in some areas and insufficient bubbles in others, inevitably reduces overall flotation efficiency. Engineering practice typically addresses this through optimized placement and quantity of release nozzles, combined with flow-directing structures in the contact zone to promote uniform cross-sectional bubble distribution.
Saturation (dissolved air) pressure is the core operating parameter determining microbubble size and quantity. Higher saturation pressure increases dissolved air content, producing more microbubbles upon pressure release, though average bubble size may also increase along with energy consumption. Current DAF processes typically operate in the 0.3–0.6 MPa saturation pressure range , which generally achieves favorable microbubble characteristics — the optimal balance between bubble quantity and energy consumption should be determined for the specific water quality and treatment goals involved.
The design of the pressure-release device has a decisive effect on the initial bubble size distribution. Common release device types include needle valve, perforated plate, and dedicated release nozzle designs, which can produce significantly different bubble size distributions at the same saturation pressure. Recent development of higher-efficiency release nozzles has brought average microbubble diameter down from a traditional 50–80 micron range to 20–40 microns, significantly improving bubble-floc adhesion efficiency. Release nozzle clogging remains a major obstacle to long-term stable DAF system operation, and is typically managed through regular flushing or pre-filtration.
The saturation (dissolved air) method used determines microbubble generation quality and overall system energy consumption. Current mainstream DAF saturation methods fall into three basic categories: full-flow pressurized saturation, partial-flow pressurized saturation, and recycle-flow pressurized saturation.
| Comparing the three main dissolved air saturation methods used in DAF systems. | |
| Saturation Method | Characteristics |
| Full-flow pressurized saturation | All influent is pressurized and saturated; thorough air-water mixing, but larger pump/saturation tank sizing and higher energy use; prone to packing clogging with high suspended solids |
| Partial-flow pressurized saturation | Only part of the influent is pressurized; reduces saturation system size, but requires precise flow-split control, or release pressure fluctuates and bubble size stability suffers |
| Recycle-flow pressurized saturation | Most widely used method; recycles 20–40% of DAF effluent for pressurized saturation, then blends with influent; lower suspended solids in the recycle stream means less clogging and better stability |
Recycle-flow pressurized saturation is currently the most widely applied method, since suspended solids content in the recycled stream is low, making the saturation tank and release nozzles less prone to clogging, with good operational stability and strong adaptability to raw water quality fluctuations. Recycle ratio selection should account for raw water suspended solids concentration, floc rise velocity, and treatment volume together — generally, higher suspended solids concentration calls for a higher recycle ratio.
Each saturation method affects bubble size distribution, energy consumption, and system operating stability differently, so selection should weigh treatment scale, water quality characteristics, and overall economics together.